我們都知道原子吸收光譜分析是光源輻射出待測元素的特征光波通過高溫樣品的蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測元素的原子所吸收輻射光波強(qiáng)度減弱的程度求出樣品中待測元素的含量。

　　

　　對(duì)于各種樣品都有至適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性，對(duì)于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進(jìn)行測定要好。這是因?yàn)樵游展庾V法是測量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時(shí)測定濃度范圍很寬的樣品。

　　

　　PE600原子吸收光譜儀由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線顯得尤為重要。在做工作曲線時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：

　　1、繪制一條工作曲線至少要取5至7點(diǎn)，并且每一個(gè)點(diǎn)要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進(jìn)行下一個(gè)點(diǎn)的測定。

　　

　　2、標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品須使用相同的溶劑系統(tǒng)。

　　

　　3、工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標(biāo)準(zhǔn)曲線顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補(bǔ)救的方法之一，是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實(shí)現(xiàn)寬濃度范圍的測定。